26.09 FDA îêàçàëàñü ïîä äàâëåíèåì èç-çà ýëåêòðîííûõ ñèãàðåò

Óïðàâëåíèå ïî ïðîäóêòàì è ëåêàðñòâàì ÑØÀ (FDA) îêàçàëîñü ïîä äàâëåíèåì âëàñòåé 41 øòàòà èç-çà çàäåðæêè âûïóñêà ñâîäà ïðàâèë ïî ðåàëèçàöèè ýëåêòðîííûõ ñèãàðåò, ñîîáùàåò Reuters.

Åùå â 2009 ãîäó FDA ïîëó÷èëî ïðàâî ðåãóëèðîâàòü ðûíîê òàáà÷íîé ïðîäóêöèè, â òîì ÷èñëå è ýëåêòðîííûõ ñèãàðåò. Îäíàêî îðãàíó íåîáõîäèìî âûïóñòèòü íîâûé ïàêåò ðåãóëèðóþùèõ àêòîâ, ñ ïóáëèêàöèåé êîòîðîãî FDA íå òîðîïèòñÿ.

Ãåíåðàëüíûå ïðîêóðîðû 41 øòàòà â ïèñüìå íà èìÿ ãëàâû óïðàâëåíèÿ ïî êîíòðîëþ êà÷åñòâà ïèùåâûõ ïðîäóêòîâ è ëåêàðñòâåííûõ ïðåïàðàòîâ ÑØÀ Ìàðãàðåò Ãàìáðóã ïðèçâàëè FDA «ïðèíÿòü âñå âîçìîæíûå ìåðû» äëÿ ïóáëèêàöèè îêîí÷àòåëüíîãî âàðèàíòà ðåãóëÿòèâíîãî äîêóìåíòà ê êîíöó îêòÿáðÿ.

«Ïîêóïàòåëÿì âíóøèëè, ÷òî ýëåêòðîííûå ñèãàðåòû ÿâëÿþòñÿ áåçîïàñíîé àëüòåðíàòèâîé òðàäèöèîííûì ñèãàðåòàì, õîòÿ îíè òîæå âûçûâàþò çàâèñèìîñòü. Áîëåå òîãî, íåò íèêàêîãî ðåãóëèðóþùåãî íàäçîðà çà áåçîïàñíîñòüþ êîìïîíåíòîâ æèäêîñòè äëÿ ýòèõ èçäåëèé», — ïîä÷åðêèâàþò ãåíåðàëüíûå ïðîêóðîðû.

Âëàñòè øòàòîâ îáðàòèëè âíèìàíèå, ÷òî åæåãîäíî ïðîäàæè ýëåêòðîííûõ ñèãàðåò óâåëè÷èâàþòñÿ âäâîå, ïðè ýòîì öåíà íà íèõ ïàäàåò, ÷òî äåëàåò ýëåêòðîííûå ñèãàðåòû åùå áîëåå ïðèâëåêàòåëüíûìè äëÿ ìîëîäûõ àìåðèêàíöåâ. Ïî ïðîãíîçàì ýêñïåðòîâ, â 2013 ãîäó ðûíîê ýëåêòðîííûõ ñèãàðåò äîñòèãíåò ðåêîðäíûõ 1,7 ìëðä äîëë. Òàêæå ñòîèò ó÷èòûâàòü, ÷òî â íàñòîÿùåå âðåìÿ íå ñóùåñòâóåò îãðàíè÷åíèé ïî ðåêëàìå ýòîé ïðîäóêöèè.

Íåäåëåé ðàíåå Àìåðèêàíñêàÿ àêàäåìèÿ ïåäèàòðèè è 14 äðóãèõ îðãàíèçàöèé çäðàâîîõðàíåíèÿ, âêëþ÷àÿ Àìåðèêàíñêóþ àññîöèàöèþ ïóëüìîíîëîãîâ è Àìåðèêàíñêóþ êàðäèîëîãè÷åñêóþ àññîöèàöèþ, íàïðàâèëè ïèñüìî Áàðàêó Îáàìå ñ ïðîñüáîé îêàçàòü äàâëåíèå íà FDA, ÷òîáû ïîñëåäíÿÿ óñêîðèëà ïóáëèêàöèþ íîâûõ ïðàâèë.

Íîâûå ïðàâèëà òàêæå äîëæíû ïðîÿñíèòü áóäóùåå ìåíòîëîâûõ ñèãàðåò: â èþëå òåêóùåãî ãîäà FDA çàÿâèëà, ÷òî ìîæåò çàïðåòèòü èñïîëüçîâàíèå ìåíòîëà â òàáà÷íûõ ñìåñÿõ, òàê êàê, ñîãëàñíî ïîñëåäíèì èññëåäîâàíèÿì, òàêèå ñèãàðåòû âûçûâàþò áîëüøóþ çàâèñèìîñòü, ÷åì îáû÷íûå.