17.08  Ýñòîíèè îòêðûòà ïåðâàÿ â Ïðèáàëòèêå ëàáîðàòîðèÿ ñòàíäàðòà GMP ïî èçó÷åíèþ ñòâîëîâûõ êëåòîê

Ñåãîäíÿ, 15 àâãóñòà, â Òàëëèíñêîì íàó÷íîì ïàðêå «Òåõíîïîë» íà÷àëà ðàáîòó åäèíñòâåííàÿ â Ïðèáàëòèêå íàó÷íî-ïðàêòè÷åñêàÿ ëàáîðàòîðèÿ äëÿ èññëåäîâàíèÿ è âûðàùèâàíèÿ ñòâîëîâûõ êëåòîê â ñôåðå ðåãåíåðàòèâíîé ìåäèöèíû. Îá ýòîì ñîîáùèëè â ýñòîíñêîé îáùåñòâåííî-ïðàâîâîé òåëåðàäèîêîðïîðàöèè ERR, îòìåòèâ, ÷òî ñîçäàíî óíèêàëüíîå ïîìåùåíèå, îòâå÷àþùåå ìåæóíàðîäíîìó ñòàíäàðòó GMP (good manufactured practice). Ýòî òàê íàçûâàåìîå «÷èñòîå ïîìåùåíèå», â êîòîðîì êîíöåíòðàöèÿ âçâåøåííûõ â âîçäóõå àýðîçîëüíûõ ÷àñòèö è ìèêðîîðãàíèçìîâ ÿâëÿåòñÿ ìèíèìàëüíîé.

Ñîçäàòåëè ëàáîðàòîðèè â ñîòðóäíè÷åñòâå ñ âíîâü ñîçäàííûì â Ýñòîíèè Êëàñòåðîì êëåòî÷íîé òåðàïèè õîòÿò îñíîâàòü çäåñü ïðåäïðèÿòèå ïî ìàññîâîìó ïðîèçâîäñòâó ñòâîëîâûõ êëåòîê, îòâå÷àþùåå âûñîêèì åâðîïåéñêèì ñòàíäàðòàì. Ñòðîèòåëüñòâî è îñíàùåíèå ëàáîðàòîðèè îáîøëîñü ïðèìåðíî â 1 ìëí åâðî, ôèíàíñîâóþ ïîääåðæêó ó÷åíûì îêàçàëè Ôîíä ðàçâèòèÿ ïðåäïðèíèìàòåëüñòâà è Åâðîïåéñêèé ôîíä ðåãèîíàëüíîãî ðàçâèòèÿ.  ëàáîðàòîðèè ðàáîòàþò äâà ñïåöèàëèñòà, ïðîøåäøèå àêêðåäèòàöèþ â Äåïàðòàìåíòå çäîðîâüÿ Ýñòîíèè.