05.08 Ó÷åíûå: ïàðàöåòàìîë óáèâàåò

Ñîòðóäíèêè Óïðàâëåíèÿ ïî ïðîäóêòàì è ëåêàðñòâàì ÑØÀ (FDA) ïðåäóïðåæäàþò, ÷òî ó ýòîãî ïðåïàðàòà åñòü ñòðàøíûé ïîáî÷íûé ýôôåêò. Ïðèåì ïîïóëÿðíîãî àíàëüãåòèêà ìîæåò ïðèâåñòè ê âîçíèêíîâåíèþ ðåäêèõ çàáîëåâàíèé, êîòîðûå ïðè íåñâîåâðåìåííîé äèàãíîñòèêå âûçûâàþò ëåòàëüíûé èñõîä. Ïîä óãðîçîé îêàçûâàåòñÿ çäîðîâüå âñåõ, êòî ïðèíèìàåò ýòî ëåêàðñòâî – îò ïîñëåäñòâèé óïîòðåáëåíèÿ ïàðàöåòàìîëà íå çàñòðàõîâàí íèêòî.

 äîêóìåíòå, îïóáëèêîâàííîì FDA, ñîîáùàåòñÿ, ÷òî îñëîæíåíèÿ ïðîÿâëÿþòñÿ äàæå ó òåõ, êòî íåîäíîêðàòíî ïèë ïàðàöåòàìîë ðàíüøå. Êðîìå òîãî, ïîáî÷íûé ýôôåêò ìîãóò äàòü ëåêàðñòâà, â êîòîðûõ àíàëüãåòèê íå ÿâëÿåòñÿ îñíîâíûì âåùåñòâîì, à ïðîñòî â ÷èñëå äðóãèõ êîìïîíåíòîâ âõîäèò â ñîñòàâ ïðåïàðàòà.

Îïàñíîñòü ïàðàöåòàìîëà çàêëþ÷àåòñÿ â òîì, ÷òî îí ñïîñîáåí âûçâàòü ðåäêèå ïðîÿâëåíèÿ ëåêàðñòâåííîé àëëåðãèè:
- ñèíäðîì Ñòèâåíñà-Äæîíñîíà (òÿæ¸ëàÿ ôîðìà ìíîãîôîðìíîé ýðèòåìû, ïðè êîòîðîé âîçíèêàþò ïóçûðè íà ñëèçèñòîé îáîëî÷êå ïîëîñòè ðòà, ãîðëà, ãëàç, ïîëîâûõ îðãàíîâ, äðóãèõ ó÷àñòêàõ êîæè è ñëèçèñòûõ îáîëî÷åê),
- ñèíäðîì Ëàéåëëà (êîæíûå âûñûïàíèÿ, íà ìåñòå êîòîðûõ óæå ÷åðåç ñ÷èòàííûå ÷àñû âîçíèêàþò áîëüøèå ïëîñêèå ïóçûðè ñ ñåðîçíûì èëè ñåðîçíî-ãåìîððàãè÷åñêèì ñîäåðæèìûì),
- îñòðûé ãåíåðàëèçîâàííûé ýêçàíòåìàòîçíûé ïóñòóëåç (êîæíûå âûñûïàíèÿ, ñîïðîâîæäàþùèåñÿ ëåéêîöèòîçîì).

Êëèíè÷åñêàÿ êàðòèíà ýòèõ çàáîëåâàíèé ïðèìåðíî îäèíàêîâà: îáùàÿ èíòîêñèêàöèÿ îðãàíèçìà, âûñîêàÿ òåìïåðàòóðà, ïîÿâëåíèå âîëäûðåé, ïðåâðàùàþùèõñÿ â ýðîçèè. Íî åñëè ïóñòóëåç ïðåêðàùàåòñÿ ñàì ñîáîé (ñïóñòÿ ïàðó íåäåëü ñ ìîìåíòà ïîñëåäíåãî ïðèåìà ïðåïàðàòà), òî ñèíäðîìû Ëàéåëëà è Ñòèâåíñà-Äæîíñîíà, åñëè ñðàçó íå íà÷èíàòü ëå÷åíèå, ïðèâîäÿò ê ñìåðòè áîëüíîãî.

Äëÿ ñïðàâêè:
Ïî äàííûì ñîòðóäíèêîâ FDA, ñîñëàâøèõñÿ íà èíôîðìàöèþ èç áàçû ïîáî÷íûõ ýôôåêòîâ ëåêàðñòâ Adverse Event Reporting System, â ïåðèîä ñ 1969 ïî 2012 îò ëåêàðñòâåííîé àëëåðãèè íà ïàðàöåòàìîë ïîñòðàäàëè 107 ÷åëîâåê, 12 èç êîòîðûõ ñêîí÷àëèñü.