05.08 ÑØÀ ìåíÿåò ïðàâèëà èìïîðòà ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ è ïèùåâûõ ïðîäóêòîâ
Food and Drug Administration (ÑØÀ) â ïÿòíèöó, 26 èþëÿ 2013 ãîäà ðàñïðîñòðàíèëà íîâûé ïðåññ-ðåëèç ïî íîâûì ïðàâèëàì êîíòðîëÿ êà÷åñòâà èìïîðòà â Àìåðèêó ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ è ïðîäóêòîâ ïèòàíèÿ.  ñîîòâåòñòâèè ñ íîâûì çàêîíîì, ïîäïèñàííûì Á. Îáàìîé “Î ìîäåðíèçàöèè ìåð ïî îáåñïå÷åíèþ áåçîïàñíîñòè ïèùåâûõ ïðîäóêòîâ” (FSMA), êîòîðûé áûë ïîääåðæàí îáîèìè ïàðòèÿìè, âûïóùåíû äâà ïðîåêòà íîðìàòèâíûõ àêòîâ, ïðèçâàííûõ ãàðàíòèðîâàòü áåçîïàñíîñòü èìïîðòèðîâàííîé ïèùè è ïðèìåíåíèå ê íåé òàêèõ æå ñàìûõ òðåáîâàíèé, êàê è ê ïèùå ïðîèçâîäèìîé â ÑØÀ. Ýòîò çàêîí (FSMA) ñêîíöåíòðèðîâàí íà ïðåäîòâðàùåíèè ïðîáëåì, ñâÿçàííûõ ñ áåçîïàñíîñòüþ ïðîäóêòîâ è ëåêàðñòâ, à íå íà ðåàêöèþ íà óæå âûÿâëåííûå ïðîáëåìû.
 íîâîì ïðîåêòå îòâåòñòâåííîñòü ïî êîíòðîëþ èíîñòðàííûõ ïîñòàâùèêîâ âîçëàãàåòñÿ íà èìïîðòèðóþùèå îðãàíèçàöèè, êîòîðûå äîëæíû áóäóò âíåäðÿòü ñîâðåìåííûå ìåòîäû ðàáîòû, ïðåâåíòèâíî îáåñïå÷èâàþùèå áåçîïàñíîñòü ïèùåâûõ ïðîäóêòîâ. Ýòèìåðû ÿâëÿþòñÿ îòâåòîì íà ñîâðåìåííûå òðåáîâàíèÿ ïî áåçîïàñíîñòè.


