19.08 Ãðèãîðèé Êîñòþê: «Î÷åíü âàæíî ñîçäàâàòü ïðîèçâîäñòâî, ðóêîâîäñòâóÿñü íå òîëüêî òðåáîâàíèÿìè ñåãîäíÿøíåãî äíÿ»

alt20 ìèëëèîíîâ åâðî, ïîëó÷åííûå ÏÀÎ «Ôàðìàê» îò ÅÁÐÐ â ðàìêàõ ÷àñòè÷íîãî ôèíàíñèðîâàíèÿ èíâåñòèöèîííîé ïðîãðàììû êîìïàíèè îáùåé ñòîèìîñòüþ 52,5 ìëí åâðî, — âòîðîé çà ïîñëåäíèå ïàðó ìåñÿöåâ ôàêò ïðèçíàíèÿ óðîâíÿ ðàáîòû êîìïàíèè îò âëèÿòåëüíûõ çàðóáåæíûõ ôèíàíñîâûõ è ôàðìàöåâòè÷åñêèõ îðãàíîâ. Êàê èçâåñòíî, â íà÷àëå èþëÿ ïðåäïðèÿòèå ïîëó÷èëî îäîáðåíèå àìåðèêàíñêîé Food and Drug Administration (FDA) íà ïðîèçâîäñòâî Âàëèäîëà, ÷òî äàåò âîçìîæíîñòü ðåàëèçîâûâàòü ýòîò ïðåïàðàò íà ðûíêå ÑØÀ. Ïîëó÷åííûé êðåäèò áóäåò íàïðàâëåí íà äàëüíåéøåå ðàñøèðåíèå ìîùíîñòåé ïðåäïðèÿòèÿ, íåîáõîäèìûõ äëÿ ïðîèçâîäñòâà ñóáñòàíöèé, òàáëåòîê è æåëàòèíîâûõ êàïñóë, íà óêðåïëåíèå ëàáîðàòîðíîãî êîìïëåêñà, ìîäåðíèçàöèþ èìåþùåãîñÿ îáîðóäîâàíèÿ.

Íàñêîëüêî ãîòîâà óêðàèíñêàÿ ôàðìàöåâòè÷åñêàÿ ïðîìûøëåííîñòü âûïóñêàòü âûñîêîêà÷åñòâåííûå ñîâðåìåííûå ïðåïàðàòû, ñîîòâåòñòâóþùèå åâðîïåéñêèì ñòàíäàðòàì, íà÷àòü ðåàëüíî êîíêóðèðîâàòü íà ìèðîâîì ôàðìàöåâòè÷åñêîì ðûíêå? Îá ýòîì ìû áåñåäóåì ñ òåõíè÷åñêèì äèðåêòîðîì ÏÀÎ «Ôàðìàê» Ãðèãîðèåì Êîñòþêîì.

— Ëèöåíçèîííûå óñëîâèÿ äëÿ ôàðìïðîèçâîäñòâ â Óêðàèíå èíòåãðèðîâàíû ñ åâðîïåéñêèìè òðåáîâàíèÿìè GMP, è òå, êòî èìååò ëèöåíçèè, àïðèîðè îòâå÷àþò ýòèì òðåáîâàíèÿì. Îíè êàñàþòñÿ øåñòè îñíîâíûõ ñôåð äåÿòåëüíîñòè: ýòî ñèñòåìà êà÷åñòâà, óïðàâëåíèå ìàòåðèàëàìè è ëîãèñòèêà, óïðàâëåíèå ïðîèçâîäñòâîì, ñèñòåìà ìàðêèðîâêè è óïàêîâêè, ïîìåùåíèå è îáîðóäîâàíèÿ, êîíòðîëü êà÷åñòâà. Óêðàèíñêèé ðåãóëÿòîð øåë ê ýòîìó íåñêîëüêî ëåò. Åñëè ãîâîðèòü î «Ôàðìàêå», òî ìû íà÷àëè ýòîò ïóòü ñ 1998 ã., âîçìîæíî, äàæå è ðàíüøå. Äóìàëè îá ýòîì, äåëàëè ïåðâûå øàãè. Íàø ïåðâûé îïûò áûë ïîëó÷åí åùå òîãäà, êîãäà âñå ãîâîðèëè î GMP, íî êàæäûé ïîíèìàë ýòî ïî-ñâîåìó.

Òóò õî÷ó çàìåòèòü, ÷òî âàæíî íå òîëüêî ïðîèçâîäèòü ëåêàðñòâà, íî è ïðîäàâàòü èõ. Ïðè÷åì, íå òîëüêî ñåãîäíÿ, íî è çàâòðà, è â áóäóùåì. Íåîáõîäèìî ïîñòîÿííî ïðèñóòñòâîâàòü íà ðûíêå. À äëÿ ýòîãî íàäî ïðîèçâîäèòü íå òîëüêî íóæíûå ïîòðåáèòåëþ è äîñòóïíûå ïî öåíå ïðåïàðàòû, íî è êà÷åñòâåííûå.

 ýòîì ïëàíå ìû ñåáÿ óâåðåííî ÷óâñòâóåì, ïîñêîëüêó ïðîøëè íåñêîëüêî èíñïåêöèé GMP åâðîïåéñêèõ ñòðàí, â òîì ÷èñëå òàêîé ñòðàíû, êàê Ãåðìàíèÿ. Òàêèå èíñïåêöèè íå ïðèåçæàþò äëÿ òîãî, ÷òîáû äàòü êðàñèâûé ñåðòèôèêàò. Îíè ìîãóò äàæå èõ è íå äàâàòü. Íî â ñëó÷àå ïîëîæèòåëüíîãî ðåçóëüòàòà îíè äàþò äîñòóï íàøèì ïðåïàðàòàì íà èõ ðûíêè. Íà ñåãîäíÿøíèé äåíü ìû óæå ñäåëàëè êîíêðåòíûå øàãè, ÷òîáû ïðèñóòñòâîâàòü íà ýòèõ ðûíêàõ. Êîãäà ìû ïîëó÷àåì îò îòäåëà ìàðêåòèíãà çàäàíèå íà ðàçðàáîòêó è âíåäðåíèå íîâîãî ïðåïàðàòà, òî óæå âèäèì, íà êàêèå ðûíêè ïëàíèðóåòñÿ âûâîäèòü ýòî ïðåïàðàò, êàêàÿ òàì ðåãóëÿöèÿ, è, èñõîäÿ èç ýòîãî, âûõîäèì ñî ñâîèìè ïëàíàìè ðàçðàáîòêè. Ó íàñ åñòü â ïîðòôåëå ïðåïàðàòû, ïëàíèðóþùèåñÿ äëÿ âûâîäà îäíîâðåìåííî íà ðûíêè íåñêîëüêèõ ñòðàí, ïðè÷åì íå òîëüêî ñòðàí áûâøåãî ÑÑÑÐ.

— Îäíî âðåìÿ ê îòå÷åñòâåííûì ëåêàðñòâàì áûëî äîñòàòî÷íî ìíîãî âîïðîñîâ îòíîñèòåëüíî èõ ýôôåêòèâíîñòè.