13.08 Ãîìîñåêñóàëèñòàì íå ðàçðåøàþò áûòü äîíîðàìè
Äàæå ñåé÷àñ, êîãäà âî ìíîãèõ ðàçâèòûõ ñòðàíàõ îòíîøåíèå ê ãîìîñåêñóàëèçìó ñòàíîâèòñÿ áîëåå òîëåðàíòíûì, êîãäà îäíîïîëûì ïàðàì ðàçðåøàþò íå òîëüêî âñòóïàòü â îôèöèàëüíûé áðàê, íî è óñûíîâëÿòü äåòåé, ïîçèöèè FDA (U.S. Food and drug Admenistration) îñòàþòñÿ ïî-ïðåæíåìó æåñòêèìè. «Ìóæ÷èíû, ó êîòîðûõ áûëè ïîëîâûå êîíòàêòû ñ ìóæ÷èíàìè, äîíîðàìè êðîâè âûñòóïàòü íå ìîãóò», — ñîîáùàåò îôèöèàëüíûé ñàéò FDA .


