16.04 Ïðåïàðàò íàëîêñîí êîìïàíèè Ýëîðàê ïîëó÷èë ñòàòóñ óñêîðåííîãî ðàññìîòðåíèÿ FDA äëÿ ëå÷åíèÿ êîæíîãî çóäà ó áîëüíûõ Ò-êëåòî÷íîé ëèìôîìîé
Àìåðèêàíñêàÿ ôàðìàöåâòè÷åñêàÿ êîìïàíèÿ Ýëîðàê (Elorac) îáúÿâèëà î òîì, ÷òî Óïðàâëåíèå êîíòðîëÿ êà÷åñòâà ïðîäóêòîâ è ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ ÑØÀ (Food and Drug Administration, FDA) ïðåäîñòàâèëî ñòàòóñ óñêîðåííîãî ðàññìîòðåíèÿ ïðåïàðàòó íàëîêñîí (naloxone) â ôîðìå ëîñüîíà äëÿ íàðóæíîãî ïðèìåíåíèÿ äëÿ óñòðàíåíèÿ êîæíîãî çóäà ó ïàöèåíòîâ ñ êîæíîé Ò-êëåòî÷íîé ëèìôîìîé.
Íàëîêñîí ÿâëÿåòñÿ îïèàòíûì àíòàãîíèñòîì áåç àêòèâíîñòè ïðîòàãîíèñòà. Âíóòðèâåííûå è ïîäêîæíûå ôîðìû âûïóñêà ïðåïàðàòà íàëîêñîí (Íàðêàí, Ýíäî) ðàíåå áûëè îäîáðåíû äëÿ ëå÷åíèÿ ïåðåäîçèðîâêè îïèåì. Ïåðîðàëüíûé íàëîêñîí â êîìáèíàöèè ñ Áóïðåíîðôèí (Ñóáîêñîí (Suboxone) êîìïàíèè Ðåêèòò Áåíêèçåð (Reckitt Benckiser)) òàêæå áûë îäîáðåí äëÿ ëå÷åíèÿ îïèéíîé çàâèñèìîñòè. Íà äàííûé ìîìåíò, íå ñóùåñòâóåò òåðàïåâòè÷åñêèõ ëåêàðñòâåííûõ îïöèé äëÿ óñòðàíåíèÿ êîæíîãî çóäà ó áîëüíûõ Ò-êëåòî÷íîé ëèìôîìîé. Ðàíåå äàííûé ïðåïàðàò êîìïàíèè Ýëîðàê ïîëó÷èë îðôàííûé ñòàòóñ FDA.


