16.02 Òîï-10 ïðåïàðàòîâ, ñðîê ïàòåíòíîé çàùèòû êîòîðûõ èñòåêàåò â 2013 ã.

altÏðîøåäøèé ãîä äëÿ ôàðìàöåâòè÷åñêîé ïðîìûøëåííîñòè ñòàë îäíèì èç íàèáîëåå óñïåøíûõ çà ïîñëåäíèå 15 ëåò â êîíòåêñòå êîëè÷åñòâà îäîáðåííûõ ðåãóëÿòîðíûìè îðãàíàìè ÑØÀ èííîâàöèîííûõ ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ. Ýòî, áåçóñëîâíî, ñòàëî ïîâîäîì äëÿ îïòèìèçìà ñðåäè ïðåäñòàâèòåëåé ôàðìàöåâòè÷åñêèõ êîìïàíèé, à íåêîòîðûå èç íèõ äàæå çàãîâîðèëè î òîì, ÷òî îòðàñëü âïëîòíóþ ïîäîøëà ê ðåøåíèþ ïðîáëåìû íèçêîé ïðîäóêòèâíîñòè R&D-ðàçðàáîòîê. Îäíàêî óñïåøíîñòü ïðîäóêòîâîãî ïîðòôåëÿ êîìïàíèè ôîðìèðóåòñÿ íå òîëüêî ñ ïîìîùüþ íîâûõ ïðåïàðàòîâ, áîëüøîå âëèÿíèå íà äîõîäû îò ïðîäàæ îêàçûâàåò è èñòå÷åíèå ñðîêîâ ïàòåíòíîé çàùèòû ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ, óæå äàâíî ïðèñóòñòâóþùèõ íà ðûíêå.

ÑØÀ ÿâëÿåòñÿ ïðèçíàííûì ôëàãìàíîì ìèðîâîãî ôàðìàöåâòè÷åñêîãî ðûíêà, ïîòîìó ëîãè÷íî, ÷òî áîëüøèíñòâî âåäóùèõ ìèðîâûõ ôàðìàöåâòè÷åñêèõ êîìïàíèé íà÷èíàþò ïóòü êîììåðöèàëèçàöèè ïðåïàðàòîâ èìåííî â ýòîé ñòðàíå. Ïåðâûì øàãîì íà ýòîì ïóòè äëÿ èííîâàöèîííûõ ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ ÿâëÿåòñÿ îáåñïå÷åíèå ïàòåíòíîé çàùèòû òåõ íîâøåñòâ, êîòîðûå ëåãëè â èõ îñíîâó. Òàê, 2012 ã. ñòàë ðåêîðäíûì çà ïîñëåäíèå ãîäû ïî êîëè÷åñòâó îäîá­ðåííûõ Óïðàâëåíèåì ïî êîíòðîëþ çà ïèùåâûìè ïðîäóêòàìè è ëåêàðñòâåííûìè ñðåäñòâàìè ÑØÀ (Food and Drug Administration — FDA) èííîâàöèîííûõ ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ.