18.02 Íîâûå ëåêàðñòâåííûå ïðåïàðàòû, îäîáðåííûå â ÑØÀ â 2012 ãîäó
 2012 ãîäó Óïðàâëåíèå êîíòðîëÿ êà÷åñòâà ïðîäóêòîâ è ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ ÑØÀ (Food and Drug Administration, FDA) îäîáðèëî 39 ïðåïàðàòîâ è, òåì ñàìûì, óñòàíîâèëî íîâûé ðåêîðä ïî êîëè÷åñòâó óòâåðæäåííûõ çà ãîä ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ. Ñïèñîê óòâåðæäåíèé 2012 ãîäà îáîøåë àíàëîãè÷íûé çà 2011 íà ÷åòûðå ïðåïàðàòà.  ïðîøëîì ãîäó àìåðèêàíñêèå ðåãóëÿòîðû îäîáðèëè äþæèíó ïðîòèâîîïóõîëåâûõ ïðåïàðàòîâ, òàêæå ñðåäè îäîáðåíèé åñòü ëåêàðñòâåííîå ñðåäñòâî äëÿ ëå÷åíèÿ ýðåêòèëüíîé äèñôóíêöèè, äèàãíîñòè÷åñêèé àãåíò äëÿ âûÿâëåíèÿ êîãíèòèâíûõ íàðóøåíèé, ïðåïàðàò äëÿ ëå÷åíèÿ ãèïåðàêòèâíîãî ìî÷åâîãî ïóçûðÿ è ñðåäñòâî îò ëèøíåãî âåñà. Áîëüøå âñåãî â 2012 ãîäó áûëî îäîáðåíî ïðåïàðàòîâ êîìïàíèè Ïôàéçåð – ïÿòü. Ó ÃëàêñîÑìèòÊëÿéí – òðè îäîáðåíèÿ, åùå ó òðåõ êîìïàíèé: Ôîðåñò Ëàáîðàòîðèç, Ãåíåíòåê, Ñàíîôè, ïî äâà íîâûõ óòâåðæäåííûõ ïðåïàðàòà. Ïðåäëàãàåì âàì ñïèñîê îäîáðåíèé â õðîíîëîãè÷åñêîì ïîðÿäêå.
1. Âîðàêñàç/ ãëþêàðïèäàç (Voraxaze/ glucarpidase) – ïðåïàðàò ïðåäíàçíà÷åí äëÿ óñòðàíåíèÿ ïîáî÷íûõ ýôôåêòîâ õèìèîòåðàïèè ìåòîòðåêñàòîì ó îíêîëîãè÷åñêèõ ïàöèåíòîâ ñ ðàçâèâøåéñÿ íà ôîíå òåðàïèè ïî÷å÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ. Ïðåïàðàò ðàçðàáîòàí áðèòàíñêîé êîìïàíèåé BTG


