20.02 Ëåêàðñòâî îò ýïèëåïñèè ñäèðàåò êîæó

Íà ðåêîìåíäàöèè FDA ññûëàþòñÿ êîíòðîëèðóþùèå îðãàíû ìíîãèõ ñòðàí ìèðà, â òîì ÷èñëå è Ðîññèè
Ïîïóëÿðíûé ïðåïàðàò äëÿ ëå÷åíèÿ ýïèëåïñèè ìîæåò âûçûâàòü ñìåðòåëüíî îïàñíîå çàáîëåâàíèå
Ïðåïàðàò «Âèìïàò», ïðîäàþùèéñÿ â òîì ÷èñëå â Ðîññèè, ïîïàë ïîä îñîáîå íàáëþäåíèå Óïðàâëåíèÿ ïî êîíòðîëþ êà÷åñòâà ïðîäóêòîâ ïèòàíèÿ è ëåêàðñòâ (FDA) ÑØÀ èç-çà ñìåðòåëüíî îïàñíîãî ïîáî÷íîãî ýôôåêòà — òîêñè÷åñêîãî ýïèäåðìàëüíîãî íåêðîëèçà.
Ïðåïàðàò «Âèìïàò» (Vimpat) çàðåãèñòðèðîâàí ãðóïïîé êîìïàíèé UCB Pharma S.A. (Áåëüãèÿ) â ÑØÀ â êîíöå 2008 ãîäà. Ýòî ïåðñïåêòèâíûé ïðåïàðàò äëÿ ëå÷åíèÿ ýïèëåïñèè.
Ýïèëåïñèÿ – ïàòîëîãè÷åñêîå ñîñòîÿíèå, êîòîðîå âûðàæàåòñÿ íåïðîèçâîëüíûìè è äëèòåëüíûìè (äî 15 ìèíóò) ñîêðàùåíèÿìè ñêåëåòíûõ ìûøö. Ïîñëå ïðèñòóïà ó áîëüíîãî ìîæåò âîçíèêíóòü ïîòåðÿ êðàòêîâðåìåííîé ïàìÿòè íà ñîáûòèÿ, êîòîðûå ïðåäøåñòâîâàëè ïðèñòóïó. Ïðèñòóïû ìîãóò ñëó÷àòüñÿ â ðàçíîå âðåìÿ è îïàñíû åùå è óãðîçîé ïîëó÷åíèÿ ñåðüåçíîé òðàâìû âî âðåìÿ ïàäåíèÿ.
Äåéñòâóþùåå âåùåñòâî «Âèìïàòà» — ëàêîñàìèä. Åãî äåéñòâèå îñíîâàíî íà áûñòðîì çàêðûòèè êàíàëîâ äëÿ èîíîâ íàòðèÿ, êîòîðûå èãðàþò íåìàëîâàæíóþ ðîëü â ðàçâèòèè âîçáóæäåíèÿ (ýëåêòðè÷åñêîé ðåàêöèè) êëåòêè.


